Chất ức chế P38 Kinase là chất rắn. Hợp chất này thuộc về đế. Đây là những hợp chất có chứa một nửa indole, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với benzen để tạo thành 2,3-benzopyrrole. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu protein kinase hoạt hóa mitogen 14.

Ubenimex (còn được gọi là bestatin) là một chất ức chế protease cạnh tranh. Nó là một chất ức chế aminopeptidase B, leukotriene A4 hydrolase, aminopeptidase N. Nó đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Spiramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolide

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 750000 IU (250 mg), 1500000 IU (500 mg), 3000000 IU (1 g).
• Dung dịch uống: Sirô 75000 IU/ml (25 mg/ml). 
• Bột đông khô để pha tiêm: Lọ 1500000 IU.

SNS-314 là một chất ức chế mạnh và chọn lọc của Aurora kinase A, B và C. Các tế bào tăng sinh được điều trị bằng SNS-314 vượt qua điểm kiểm tra trục chính phân bào và không trải qua quá trình tế bào, dẫn đến nhiều đợt trùng lặp và cuối cùng là chết tế bào. SNS-314 ức chế sự phát triển khối u trong một loạt các mô hình tiền lâm sàng, và hiện nó đang được thử nghiệm trong các nghiên cứu pha 1 tác nhân ở bệnh nhân có khối u rắn tiên tiến.

Sarecycline là một dẫn xuất bán tổng hợp của tetracycline, được phát hiện ban đầu bởi Paratek Dược phẩm từ Boston, MA nhưng sau đó được cấp phép cho Warner Chilcott của Rockaway, NJ vào tháng 7 năm 2007 [A40005]. Sau khi hoàn thành các thử nghiệm pha II và pha III khác nhau chứng minh tính hiệu quả của nó trong điều trị mụn trứng cá ở mức độ trung bình đến nặng [A39993, A39994], Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Almirall của SA, Seysara (sarecylcine) Kháng sinh đường uống tetracycline phổ để điều trị các tổn thương viêm nhiễm từ nốt sần từ vừa đến nặng ở bệnh nhân từ chín tuổi trở lên [L4814]. Seysara (sarecycline) ban đầu là một phần của danh mục Da liễu Y khoa Hoa Kỳ của Allergan, trước khi Almirall mua lại danh mục đầu tư vào nửa cuối năm 2018 như một biện pháp củng cố và củng cố sự hiện diện của công ty dược phẩm tập trung vào da liễu tại Hoa Kỳ [L4815]. Mụn trứng cá là một tình trạng da mãn tính phổ biến liên quan đến sự tắc nghẽn và / hoặc viêm nang lông và tuyến bã nhờn đi kèm của chúng [L4814]. Các mụn trứng cá thường biểu hiện dưới dạng hỗn hợp của các tổn thương không viêm và viêm chủ yếu ở mặt nhưng ở lưng và ngực cũng [L4814]. Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu về bệnh nặng toàn cầu, tình trạng mụn trứng cá ảnh hưởng đến 85% thanh niên từ 12 đến 25 tuổi trên toàn cầu - với khả năng bị sẹo vĩnh viễn về thể chất và tinh thần do các trường hợp bị mụn nặng [L4814]. Sau đó, trong khi một số liệu pháp tetracycline dòng đầu tiên như doxycycline và minocycline tồn tại để điều trị mụn trứng cá, sarecycline đưa ra một lựa chọn trị liệu mới và sáng tạo vì nó thể hiện hoạt động kháng khuẩn cần thiết chống lại mầm bệnh liên quan gây ra mụn trứng cá. sự phát triển đề kháng trong các mầm bệnh như vậy và hẹp hơn, phổ hoạt động kháng khuẩn cụ thể hơn, dẫn đến ít tác dụng kháng khuẩn ngoài mục tiêu đối với hệ vi khuẩn đường ruột nội sinh và do đó ít ảnh hưởng xấu hơn liên quan đến tiêu chảy, nấm phát triển, v.v.

Phấn hoa Salix lasiolepis là phấn hoa của cây Salix lasiolepis. Phấn hoa Salix lasiolepis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyrimethamine (Pyrimethamin)

Loại thuốc

Thuốc chống ký sinh trùng (nhóm Diaminopyrimidine)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg
• Viên nén phối hợp: 25 mg Pyrimethamine và 500 mg Sulfadoxin, 12,5 mg Pyrimethamine và 100 mg Dapson

Propacetamol là một thuốc giảm đau không chứa opioid trong các chống chỉ định chính. [A32051] Nó là một dẫn xuất của paracetamol với công thức phân tử glycine, N, N-diethyl-, 4- (acetylamino) phenyl ester. Propacetamol là một công thức tiêm paracetamol và do đó, nó là một tiền chất bị thủy phân hoàn toàn thành paracetamol. [A7892] Nó không có sẵn ở Hoa Kỳ nhưng prodrug này đã được sử dụng rộng rãi ở các nước khác như Pháp từ năm 1985. ]

PSI-697 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xơ cứng.

Samarium 153 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Đau, Ung thư phổi, Ung thư vú, Ung thư tuyến tiền liệt và Ung thư Di căn.

SJ-733 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu bệnh sốt rét.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rutin (tên gọi khác bioflavonoid)

Loại thuốc

Flavonoid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bioflavonoid 500mg, 250mg

Rutin thường được bào chế dưới dạng phối hợp:

Viên uống Rutin 50mg + vitamin C 50mg

Dung dịch Homeopathic - Rutin 6X, 12X, 30X, 200X, 12C, 30C, 60C, 200C